在液相色譜柱的使用中，我們會發(fā)現(xiàn)很多實驗室會面臨色譜柱頻繁損壞的問題。
首先，需要來了解一下色譜柱的損壞來源于哪些方面：
泵頭密封圈的磨損
進樣閥轉子密封圈的磨損
析出的緩沖鹽
樣品中的復雜易吸附基質
其實，在工作過程中大多數(shù)的顆粒物堵塞導致的色譜柱背壓升高問題是體現(xiàn)在柱頭堵塞。
而樣品的易吸附機制也可能會和柱前端的硅膠表面游離的硅醇基發(fā)生作用導致色譜柱背壓升高。
但是這種情況在較低的PH系統(tǒng)中會有所改善，因為較低的PH系統(tǒng)會降低硅膠表面的硅醇基發(fā)生解離。
預防措施
1在液相系統(tǒng)中加入在線過濾器
在線過濾器的內部顆粒空隙一般是0.5微米，對于UHPLC會選擇0.2微米空隙的在線過濾器。這個空隙尺寸和柱頭的過濾篩板尺寸接近或者略小。
所以，在線過濾器能夠有效的阻隔來自樣品、泵頭密封墊、自動進樣器的轉子密封墊的顆粒物，以防止柱頭過濾篩板的堵塞。
注意：但是對于非常低死體積的液相系統(tǒng)，在線過濾器的加入可能會導致系統(tǒng)死體積增大峰展寬變嚴重的問題。而對于大多數(shù)的液相系統(tǒng)而言，色譜圖不會有太大變化。
2在柱子前端使用保護柱
保護柱有很多種，通用型、一體式、卡套式，但是它其實是一個和分析柱固定相相同的10-20mm的小柱子。
因為它具有和分析柱相同的內部填料，所以保護柱不僅可以阻隔顆粒物，還可以阻隔易吸附的樣品基質組分。
注意：由于保護柱中可能有大量的強保留組分，在用強溶劑清洗系統(tǒng)時請取下保護柱，以防止這些強保留組分被洗脫進分析柱。保護柱如果出現(xiàn)吸附飽和也可能會對分離效果有影響
3對樣品進行凈化處理
有一些液相的分析方法沒有明確標注樣品的凈化，但我希望大家在做分析時都能夠考慮樣品的凈化，常用的方案是對樣品進行過濾。
在實際工作中，色譜柱的儲存也會影響柱子的使用壽命。那么對于色譜柱的儲存，也有以下建議：
短期儲存時
應該保存在接近常用的流動相條件下。并且，一定要移除系統(tǒng)中的緩沖鹽、酸等。
長期儲存時
將色譜柱按照說明書的要求保存在對應的溶劑中，并且將色譜柱從系統(tǒng)中取下兩頭用堵頭堵死。
網(wǎng)站首頁 ◇ 技術支持 ◇ 如何避免液相色譜柱的損壞呢
